收集病毒上清液，使用0.45 μm滤膜过滤，除去细胞及细胞碎片。

将上清液与40% PEG溶液混合（可使用PEG8000、4000或6000），最终PEG浓度为10%。冰上放置3到6小时。

放于Avanti J-15R离心机中，2000 ×g 离心30 min。

去掉上清，使用1/20原始样品体积的PBS缓冲液对离心后形成的沉淀进行重悬。

为了进一步浓缩，将重悬后的病毒样品转移到已预先消毒的超速离心管（Ultra-Clear Tube #344058）中，并使用PBS缓冲液进行配平。

（注：可选用无菌无酶离心管 #C14292）

按次序将超速离心管放置于SW 32 Ti的吊桶中。

将装有病毒样品的SW 32 Ti转头放置于Optima XPN-100超速离心机中，100,000 ×g（24,500 rpm）离心90 min。

直接倾倒或使用移液器小心去除上清，注意不要将病毒颗粒倒出。

使用PBS或其他病毒存储液重悬沉淀，并将所有管中的样品集中在一个离心管中。

集中的病毒样品分装后，-80℃保存备用。

收集病毒上清液，使用0.45 μm滤膜过滤，除去细胞及细胞碎片。

在已预先灭菌的超速离心管（Ultra-Clear Tube #344058）底部小心加入3-5 ml 20%蔗糖垫液。

（注：可选用无菌无酶离心管 #C14292）

小心地将病毒上清液加至离心管中蔗糖垫液上。

将超速离心管配平后小心放入吊桶中。

将装有病毒样品的SW 32 Ti转头放置于Optima XPN-100超速离心机中，4℃，125,000 ×g离心90 min。

直接倾倒或使用移液器小心去除上清，注意不要将病毒颗粒倒出。

加入PBS或其他病毒存储液重悬沉淀，可选择在4℃下溶解2小时，每20分钟轻轻震荡。

对离心得到的病毒样品进行分装，-80℃保存备用。